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Ambroxol hydrochloride

Ambroxol hydrochloride (Mucosolvan) 是前药溴己辛的活性代谢产物，是一种葡糖脑苷脂酶伴侣，可增加葡糖脑苷脂酶的活性。它可刺激粘液纤毛作用并清除呼吸道中的空气通道，具有强效祛痰作用。它可诱导肺细胞自噬，有用于帕金森氏病和神经性戈谢病的研究潜力。

CAS号

23828-92-4

分子式

C13H18Br2N2O·HCl

主要靶点

Autophagy|Sodium Channel

仅限科研使用

Cat No : CM00456

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Synonyms

Ambroxol HCl|盐酸氨溴索|Mucoangin|Mucosolvan

验证数据展示

  • CAS No.: 23828-92-4

    Ambroxol hydrochloride
    CAS#: 23828-92-4

产品信息

Ambroxol hydrochloride is a metabolite of BROMHEXINE that stimulates mucociliary action and clears the air passages in the respiratory tract. It is usually administered as the hydrochloride.

CAS号 23828-92-4
分子式 C13H18Br2N2O·HCl
主要靶点 Autophagy|Sodium Channel
主要通路 自噬|离子通道
分子量 414.56
纯度 99.55%， 此纯度可做参考，具体纯度与批次有关系，可咨询客服
储存条件 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
别名 Ambroxol HCl|盐酸氨溴索|Mucoangin|Mucosolvan

靶点活性

sodium channel:35.2 μM-22.5 μM

体内活性

Ambroxol在CNaIIA细胞中,表现得像带电荷的局部麻醉剂：阻断依赖于刺激次数,并随着一系列去极化刺激中频率的增加而增加。Ambroxol在CNaIIA细胞中,对失活通道抑制率比静息通道高5.5倍。Ambroxol对TTX-r和TTX-s通道中Na+电流动力学影响不同。TTX-r通道相应因子仅为3.3。Ambroxol抑制感觉神经元中Na+通道。对TTX-r 通道的强直性阻断效能较高。Ambroxol抑制人类白细胞和肥大细胞释放组胺,白三烯和细胞因子。

体外活性

100 μM Ambroxol明显抑制嗜碱粒细胞中IgE抗体诱导的组胺,LTC4,IL-4 和IL-13的释放,降低单核细胞中由C5a或酵母聚糖诱导的组胺和LTB4释放.Ambroxol分别抑制由ConA和化合物48/80刺激的人类腺样体肥大细胞（1000 μM Ambroxol）和皮肤肥大细胞（100 μM Ambroxol）引起的组胺释放超过50％.Ambroxol还可以减少酵母聚糖或fMLP刺激的粒细胞中LTB4和超氧阴离子的产生.

溶解度

DMSO:20.7 mg/mL (50 mM)

参考文献

1.Weiser T, et al. Mol Pharmacol, 2002, 62(3), 433-438.
2.Gibbs BF, et al. Inflamm Res, 1999, 48(2), 86-93.

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量   浓度   体积   分子量 *
=
×
×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
×
=
×
C1   V1   C2   V2