无血清细胞冻存液

Cat No : PR40018



产品介绍

该产品是一种即用型无血清细胞冻存液,通用于各种细胞株(肿瘤细胞及常规细胞),配方成分明确,不含动物来源性蛋白,不含血清,可减少各类细菌、病毒和支原体等污染,保证冻存细胞的安全,该冻存液含DMSO、葡萄糖等各种细胞营养成分,提高细胞存活率及活力。

保存条件

避光,4℃保存,长期不用时-20℃保存,有效期12个月。

使用方法

冻存细胞操作步骤:

1. 常规方法收集对数期的贴壁细胞或悬浮细胞于试管中。

2. 根据培养密度及冻存管的大小、管数确定细胞量。

3. 将所需数目的细胞悬液置于离心管中,1000rpm离心5min,弃去离心管中上清液。

4. 加入适量的细胞冻存液于离心管中,使细胞浓度约为5×105-1×107/ml。轻柔地混匀细胞,制成细胞悬液。 

5. 将离心管中的细胞悬液分装于已标记的冻存管中,建议每管1ml 或1.5ml。

6. 将分装好的细胞冻存管放入程序冻存盒中逐步降温或者直接放入-80℃超低温冰箱中降温。

7. 如果想液氮中长期保存,需先放入-80℃冰箱至少一天时间,方可移至液氮罐中保存。

复苏细胞操作步骤:

1. 从冰箱中取出冻存的细胞,立即放入 37℃水浴锅中快速解冻。

2. 待冻存管中细胞悬液完全融化后,立即加入 1ml 细胞培养基于冷冻管中重悬细胞, 将其中的细胞悬液移至含有约 5ml 该细胞培养基的离心管中,1000rmp,5 分钟离心收集冻存细胞沉淀,移去上清液(操作时小心,切勿将细胞沉淀移去)。 

3. 加入适量的新鲜细胞培养基,使用移液管缓缓加入到细胞沉淀,轻柔地混匀,将细胞混合液移至事先准备好的培养容器中。

4. 镜检细胞后,可根据各自研究的需要和方法进行细胞常规培养。

注意

1. 在冻存细胞分装后,应减少在外存放时间,尽快移入到-80 ℃超低温冰箱。 

2. 含有 10%DMSO,部分细胞对 DMSO 敏感,我们建议用户在使用前,事先对所冻存的细胞进行至少为期 1 周的该产品试验性细胞冷冻保存培养,确认性能后再进行正式冻存。

3. 对于需要较长期保存的细胞,建议每5-10年复苏鉴定细胞状态。

免责声明: 本公司将不为任何不正常使用此产品时所发生的意外负责。